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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1032 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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当初、症例は invalid であったが、現在追加情報により全ての基準を
含み valid となった。
本報告は、以下の文献を情報源とする文献報告である：
「Rapid Progression of Polypoidal Choroidal Vasculopathy
following Third BNT162b2 mRNA Vaccination」、Case Reports in
Ophthalmology, 2022; Vol:13(2),pgs:459-464,
DOI:10.1159/000525151。
2022/02/01、79 歳の男性患者は covid-19 免疫のため BNT162b2
（BNT162B2、バッチ/ロット番号：不明、3 回目（追加免疫）、単回
量）を接種した。
ポリープ状脈絡膜血管
ポリープ状脈絡膜
症;
関連する病歴は以下の通り:
白内障;
「白内障」（継続中かは不明）、注釈：定期的な経過観察;
糖尿病網膜症;
「非増殖糖尿病網膜症」（継続中かは不明）、注釈：定期的な経過観
血管症;
21264
網膜下液;
網膜出血
察;
緑内障
「両眼の緑内障」（継続中かは不明）;
「ポリープ状脈絡膜血管症の前駆病変」、開始日：2020/04/09（継続
中かは不明）。
併用薬は報告されなかった。
過去の薬剤歴は以下の通り：
ビルダグリプチン/メトホルミン塩酸塩、2 型糖尿病のため、注釈：
LD タブレット、１日 2 錠;
アイリーア、糖尿病性黄斑浮腫のため、注釈：2.0mg/0.05mL の単回
量硝子体注射。
ワクチン接種歴は以下の通り：
1032
含み valid となった。
本報告は、以下の文献を情報源とする文献報告である：
「Rapid Progression of Polypoidal Choroidal Vasculopathy
following Third BNT162b2 mRNA Vaccination」、Case Reports in
Ophthalmology, 2022; Vol:13(2),pgs:459-464,
DOI:10.1159/000525151。
2022/02/01、79 歳の男性患者は covid-19 免疫のため BNT162b2
（BNT162B2、バッチ/ロット番号：不明、3 回目（追加免疫）、単回
量）を接種した。
ポリープ状脈絡膜血管
ポリープ状脈絡膜
症;
関連する病歴は以下の通り:
白内障;
「白内障」（継続中かは不明）、注釈：定期的な経過観察;
糖尿病網膜症;
「非増殖糖尿病網膜症」（継続中かは不明）、注釈：定期的な経過観
血管症;
21264
網膜下液;
網膜出血
察;
緑内障
「両眼の緑内障」（継続中かは不明）;
「ポリープ状脈絡膜血管症の前駆病変」、開始日：2020/04/09（継続
中かは不明）。
併用薬は報告されなかった。
過去の薬剤歴は以下の通り：
ビルダグリプチン/メトホルミン塩酸塩、2 型糖尿病のため、注釈：
LD タブレット、１日 2 錠;
アイリーア、糖尿病性黄斑浮腫のため、注釈：2.0mg/0.05mL の単回
量硝子体注射。
ワクチン接種歴は以下の通り：
1032