資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1031 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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のため救急治療室、診療所になったと述べた。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報(2022/09/16):
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報(2022/10/24):
本症例は連絡可能な同医師からの追跡調査への回答としての自発追加
報告である。
情報源の報告通りに含まれる新たな情報:
PEARL と PVX でチェックされた。被疑製品の再コード化を実施した。
更新情報:投与経路、検査値、臨床経過を追加した。
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