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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (720 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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尚、患者本人からワクチン接種後の不都合について申し出がなかった
ため、報告書の提出を求められるまで知らなかった(R4 年 9 月下
旬)。

当医院では、何も精査も治療もしていない。皮膚科及び病院における
検査も治療内容も解らない。今後は当該施設へ問い合わせてくださ
い。

追加情報(2022/10/13):追加調査の試みは完了した。これ以上の情
報は期待できない。

追加情報(2022/10/26):本報告は追加調査文書に対応した連絡可能
な同医師から入手した追加自発報告である。

更新情報:報告書の郵便番号更新;患者ファーストネーム追加、ワク
チン接種歴詳細追加、被疑薬の開始日/終了日、投与経路、解剖学的
位置更新、事象の転帰と事象「アレルギー性皮膚炎」のために受けた
治療更新;四肢浮腫のために受けた治療と発症日時更新、握力低下の
発症日更新、四肢浮腫と握力低下の報告記載更新と臨床経過追加。

追加調査の試みは完了した。これ以上の情報は期待できない。

修正:本追加報告は、前報の情報を修正するために提出される:臨床
経過詳細(経過の修正)。

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