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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (997 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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事象リンパ節症の記載「腋窩リンパ節腫大」は、「腋窩リンパ節腫大
/腋窩リンパ節腫脹」に更新されなければならない。
本報告は規制当局経由で連絡可能な報告者（医師）から入手した自発
報告である。
PMDA 受付番号：v2210002527。
2022/09/06、12 歳の女性患者は covid-19 免疫のため BNT162b2（コ
てんかん;
ミナティ、3 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）を 12 歳時に接種した。
21248
痙攣発作;
患者の家族歴は、特記事項なしと報告された。
発熱
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下の通り：
Covid-19 ワクチン（1 回目; 製造販売業者不明）、COVID-19 免疫の
ため、反応：「発熱」;
Covid-19 ワクチン（2 回目; 製造販売業者不明）、COVID-19 免疫の
997
/腋窩リンパ節腫脹」に更新されなければならない。
本報告は規制当局経由で連絡可能な報告者（医師）から入手した自発
報告である。
PMDA 受付番号：v2210002527。
2022/09/06、12 歳の女性患者は covid-19 免疫のため BNT162b2（コ
てんかん;
ミナティ、3 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）を 12 歳時に接種した。
21248
痙攣発作;
患者の家族歴は、特記事項なしと報告された。
発熱
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下の通り：
Covid-19 ワクチン（1 回目; 製造販売業者不明）、COVID-19 免疫の
ため、反応：「発熱」;
Covid-19 ワクチン（2 回目; 製造販売業者不明）、COVID-19 免疫の
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