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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (42 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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伝導速度の低下、遠位潜時の延長、M 波振幅の低下であった。
画像検査（磁気共鳴画像診断、MRI）：
2021/06/15、他院にて、頭部 MRI を実施した。：
頭部 MRI の所見は、拡散強調画像で異常信号病変なく、磁気共鳴血管
撮影法（MRA）では、主幹動脈に有意狭窄や閉塞は認めなかった。
頚椎の MRI では、髄内に異常信号病変なかった。C5/6 椎間板に
Bulding を認めた。
2021/06/17、自己抗体検査：抗 GM1 抗体、抗 GQ1b 抗体以外の結果
は、以下：GD1a:IgG(+)、 GD3:IgG(+)、 GT1b:IgG(+)、Ga1NAcGD1a:IgG(++)で陽性であった。以下：GM2、GM3、GQ1b、 Gal-C、
GD1a/GD1b は陰性であった。
電気生理学的検査において、2021/06/17（ワクチン接種の 14 日後）
に筋電図が実施された。
GBS と一致する：運動神経伝導速度の低下、遠位潜時の延長、異常な
時間的分散、M 波振幅の低下、F 波出現頻度の低下、F 波潜時の延
長、があった。
髄液検査は、2021/06/17（ワクチン接種の 14 日後）に実施された。
細胞数：5/uL、糖：65mg/dL、蛋白：25mg/dL であった。
蛋白細胞解離なし、であった。
鑑別診断：
別表に記載されている疾患等の他の疾患に該当しないにおいて、はい
であった。
画像検査（磁気共鳴画像診断（MRI）撮像）は、2021/06/18（ワクチ
ン接種の 15 日後）に実施、部位：頸椎、所見：軽度 C 3/4 にヘルニ
ア、であった。
自己抗体の検査は 2021/06/17（ワクチン接種の 14 日後）に実施さ
れ、 抗 GM1 抗体は陽性、抗 GQ1b 抗体は陰性であった。
42
画像検査（磁気共鳴画像診断、MRI）：
2021/06/15、他院にて、頭部 MRI を実施した。：
頭部 MRI の所見は、拡散強調画像で異常信号病変なく、磁気共鳴血管
撮影法（MRA）では、主幹動脈に有意狭窄や閉塞は認めなかった。
頚椎の MRI では、髄内に異常信号病変なかった。C5/6 椎間板に
Bulding を認めた。
2021/06/17、自己抗体検査：抗 GM1 抗体、抗 GQ1b 抗体以外の結果
は、以下：GD1a:IgG(+)、 GD3:IgG(+)、 GT1b:IgG(+)、Ga1NAcGD1a:IgG(++)で陽性であった。以下：GM2、GM3、GQ1b、 Gal-C、
GD1a/GD1b は陰性であった。
電気生理学的検査において、2021/06/17（ワクチン接種の 14 日後）
に筋電図が実施された。
GBS と一致する：運動神経伝導速度の低下、遠位潜時の延長、異常な
時間的分散、M 波振幅の低下、F 波出現頻度の低下、F 波潜時の延
長、があった。
髄液検査は、2021/06/17（ワクチン接種の 14 日後）に実施された。
細胞数：5/uL、糖：65mg/dL、蛋白：25mg/dL であった。
蛋白細胞解離なし、であった。
鑑別診断：
別表に記載されている疾患等の他の疾患に該当しないにおいて、はい
であった。
画像検査（磁気共鳴画像診断（MRI）撮像）は、2021/06/18（ワクチ
ン接種の 15 日後）に実施、部位：頸椎、所見：軽度 C 3/4 にヘルニ
ア、であった。
自己抗体の検査は 2021/06/17（ワクチン接種の 14 日後）に実施さ
れ、 抗 GM1 抗体は陽性、抗 GQ1b 抗体は陰性であった。
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