資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (403 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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Platelet count(15.8-34.8):16、注記:入院 単位:x10
4/uL;24、注記:退院
単位:x10 4/uL;
Respiratory rate:18、注記:単位:/min;
Respiratory syncytial virus test:検出されず;
SARS-CoV-2 antibody test(正常高値 1):0.2、注記:力価 0.2
C.O.I;0.5、注記:入院後 2 週間。力価:0.5C.O.I;
SARS-CoV-2 test:検出されず;
Serum ferritin(13-277):141.9ng/ml、注記:入院;90.3ng/ml、注
記:退院;
Troponin T(通常高値 0.014):1.9ng/ml;
Troponin T(通常高値 0014):1.900ng/ml、注記:入
院;0.037ng/ml、注記:退院;7 日後に正常に戻った;
Vital signs measurement:安定;
White blood cell count(3.3-8.6):10.1 x10 3/mm3、注記:入
院;3.8 x10 3/mm3、注記:退院。
追加情報(2022/09/01):これは、以下を情報源とする文献報告であ
る:
The Tohoku journal of experimental medicine, 2022;
DOI:10.1620/tjem.2022.J068、表題"Acute Perimyocarditis in an
Adolescent Japanese Male after a Booster Dose of the BNT162b2
COVID-19 Vaccine
.
本報告は、文献の受領に基づく追加報告である;
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