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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (800 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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ワクチン予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内
のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等）
はなかった。
本報告は、連絡不可能な報告者（医師）から入手した自発報告であ
る。受付番号：v2210002462（PMDA）。
28 歳の女性患者（妊婦でない）はＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、
BNT162b2（コミナティ、1 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）を接種した。
21156
アナフィラキシー
様反応
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
アナフィラキシー様反応（医学的に重要）、転帰「不明」、「遅発性
アナフィラキシー」と記載された。
臨床経過：
800
のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等）
はなかった。
本報告は、連絡不可能な報告者（医師）から入手した自発報告であ
る。受付番号：v2210002462（PMDA）。
28 歳の女性患者（妊婦でない）はＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、
BNT162b2（コミナティ、1 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）を接種した。
21156
アナフィラキシー
様反応
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
アナフィラキシー様反応（医学的に重要）、転帰「不明」、「遅発性
アナフィラキシー」と記載された。
臨床経過：
800