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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (831 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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ワクチンとの因果関係は、可能性小であった。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を依頼中であり、入手し
た際には提出する。
本報告は規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した自
発報告である。PMDA 受付番号：v2210002466（PMDA）。
不明日、62 歳の男性患者はＣＯＶＩＤ−１９免疫のためＣＯＶＩＤ
−１９ワクチン（製造販売業者不明、投与回数不明、単回量、バッチ
/ロット番号：不明）を接種した。
感覚鈍麻;
排便障害;
21171
排尿困難;
筋力低下;
脊髄炎
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
不明日、脊髄炎を発症した。
2022/02/22、病院に入院した。
事象の経過は以下のとおり：
2021/12 末頃より、両下腿のしびれ感,脱力、排尿排便障害が出現し
た。
2022/01/25、症状持続のため、当院を紹介受診した。
2022/02/22、病院に入院した。椎骨ＭＲＩで Th、5〜7 レベルで脊髄
炎を認め、ステロイドパルス治療法を施行、プレドニゾロン後療法を
831
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を依頼中であり、入手し
た際には提出する。
本報告は規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した自
発報告である。PMDA 受付番号：v2210002466（PMDA）。
不明日、62 歳の男性患者はＣＯＶＩＤ−１９免疫のためＣＯＶＩＤ
−１９ワクチン（製造販売業者不明、投与回数不明、単回量、バッチ
/ロット番号：不明）を接種した。
感覚鈍麻;
排便障害;
21171
排尿困難;
筋力低下;
脊髄炎
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
不明日、脊髄炎を発症した。
2022/02/22、病院に入院した。
事象の経過は以下のとおり：
2021/12 末頃より、両下腿のしびれ感,脱力、排尿排便障害が出現し
た。
2022/01/25、症状持続のため、当院を紹介受診した。
2022/02/22、病院に入院した。椎骨ＭＲＩで Th、5〜7 レベルで脊髄
炎を認め、ステロイドパルス治療法を施行、プレドニゾロン後療法を
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