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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1083 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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臨床経過
患者は 35 歳 10 か月であった（3 回目接種時）。
2022/02/21（3 回目接種日）、患者はＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、
bnt162b2（コミナティ、注射液、ロット番号および有効期限：不明）
3 回目、単回量、投与経路不明の接種を受けた。
2022/02/26（3 回目接種の 5 日後）、患者は蕁麻疹、喘息を発現し
た。
2022/03/02（3 回目接種の 9 日後）、患者は入院した。
2022/03/05（3 回目接種の 12 日後）、患者は退院した。
2022/05/28（3 回目接種の 96 日後）、事象の転帰は、未回復であっ
た。
事象の経過は、以下の通りであった：
2 月 21 日に、患者はワクチンの 3 回目の接種を受けた。
2 月 26 日に、患者は蕁麻疹を発現した。
2 月 27 日に、患者は市販内服薬を飲んで改善したが、3 月 2 日に、目
の下の浮腫を発現した。
同日午後、患者は呼吸困難感を発現した。
同日夜、患者は全身性に蕁麻疹が出現し、当院の救急外来を受診し
た。
明らかな喘鳴は認めないものの、全身性の蕁麻疹を認めた。
患者は入院し、ステロイド投与、ICS/LABA 吸入と抗アレルギー薬を
開始した。
1083
患者は 35 歳 10 か月であった（3 回目接種時）。
2022/02/21（3 回目接種日）、患者はＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、
bnt162b2（コミナティ、注射液、ロット番号および有効期限：不明）
3 回目、単回量、投与経路不明の接種を受けた。
2022/02/26（3 回目接種の 5 日後）、患者は蕁麻疹、喘息を発現し
た。
2022/03/02（3 回目接種の 9 日後）、患者は入院した。
2022/03/05（3 回目接種の 12 日後）、患者は退院した。
2022/05/28（3 回目接種の 96 日後）、事象の転帰は、未回復であっ
た。
事象の経過は、以下の通りであった：
2 月 21 日に、患者はワクチンの 3 回目の接種を受けた。
2 月 26 日に、患者は蕁麻疹を発現した。
2 月 27 日に、患者は市販内服薬を飲んで改善したが、3 月 2 日に、目
の下の浮腫を発現した。
同日午後、患者は呼吸困難感を発現した。
同日夜、患者は全身性に蕁麻疹が出現し、当院の救急外来を受診し
た。
明らかな喘鳴は認めないものの、全身性の蕁麻疹を認めた。
患者は入院し、ステロイド投与、ICS/LABA 吸入と抗アレルギー薬を
開始した。
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