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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1161 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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全身健康状態悪化(非重篤)、2022 発現、転帰「不明」、「全身状
態悪化」と記載された;

肺浸潤(非重篤)、2022 発現、転帰「不明」、肺繊維症(医学的に
重要)、転帰「不明」、すべて「肺底部中心の浸潤影と線維化病変が
残存した」と記載された;

肝障害(非重篤)、疾患進行(非重篤)、すべて 2022 発現、転帰
「不明」、すべて「肝障害が進行した」と記載された;

間質性肺疾患(死亡、入院、医学的に重要)、2022/09 発現、転帰
「死亡」、「間質性肺炎/労作時の呼吸困難が徐々に増悪した/呼吸困
難」と記載された;

肺陰影(入院)、2022/09/22 発現、転帰「軽快」、「下葉中心に両
肺にびまん性すりガラス影」と記載された;

運動障害(非重篤)、2022/09/22 発現、転帰「不明」、「呼吸困難
による体動困難」と記載された;

多臓器機能不全症候群(死亡)、2022/10/27 発現、転帰「死亡」、
「多臓器不全のため、死亡退院した」と記載された;

肺障害(入院)、転帰「不明」、「急性発症の肺障害と考えられた」
と記載された;

低酸素症(医学的に重要)、転帰「不明」、「労作時の著明な低酸素
血症をきたしてベッド上での長期臥床が続いた」と記載された。

間質性肺疾患、肺陰影、肺障害のため入院した(開始日:
2022/09/22、退院日:2022/10/27、入院期間:36 日)。

事象「間質性肺炎/労作時の呼吸困難が徐々に増悪した/呼吸困難」、
「呼吸困難による体動困難」は、緊急治療室受診を要した。

患者は以下の検査と処置を受けた:

自己抗体検査:(不明日)陰性;血中乳酸脱水素酵素:(不明日)上
昇;体温:(2022/09/08)摂氏 35.3 度、注記:ワクチン接種前; コン
ピュータ断層撮影:(不明日)すりガラス影は改善傾向となった、注
記:画像上。しかし、肺底部中心の浸潤影と線維化病変が残存した;

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