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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (378 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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事象は救急治療室の来院の結果となった。

報告医師は事象を重篤(医学的に重要)と分類した。

当院へは他院受診した報告を受けただけであった。

報告者は、以下の通りコメントした:

これらの症状は、コロナウイルスワクチンに対する反応と考える。
(2 回目、3 回目と同様症状のため)。

追加情報(2022/08/31):追加調査の試みは完了した。これ以上の情
報は期待できない。

追加情報(2022/10/13):本報告は追加調査文書に対応した同じ連絡
可能な医師から入手した追加自発報告である。

新情報は逐語により以下を含んだ:

更新情報:関連病歴:低血圧の特記が更新された。

検査値:脳 CT が更新された。心電図と肺 CT を追加した。

事象:受けた治療、事象痙攣の転帰が更新された。

これ以上の追跡調査は不可能である。これ以上の情報は期待できな
い。

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