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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (886 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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明」、「1、2 回目はファイザーを接種し、3 回目はモデルナ社製ワク
チンを接種している」と記載された;

2022/07 発現、薬効欠如(医学的に重要)、COVID−19の疑い
(医学的に重要)、転帰「回復」、すべて「報告者は 7 月末にコロナ
に感染しており、現在は完治している」と記載された。

臨床経過:

報告者は 7 月末にコロナに感染しており、現在は完治している。

報告者が完治直後、4 回目接種券が届いた。報告者はどのワクチンを
接種するかは分からなかった。1、2 回目はファイザーを接種し、3 回
目はモデルナ社製ワクチンを接種していた。3 回目接種日は 3/13 で
あった。

報告者は一度 COVID-19 に感染した時の接種するタイミングを知りた
がった。報告者はわからなかった、どうしたら良いか、もしくは一度
コロナに感染したので接種しなくて良いのか。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。

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