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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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ファモチジン、使用理由:胃炎、皮膚疾患、開始日不明、継続中

COVID-19 ワクチン接種前の 4 週間以内にほかのワクチン接種はなか
った。

ワクチン歴:

2021/02/24 14:00 頃、COVID-19 免疫のため、BNT162B2(コミナテ
ィ、ロット番号:EP2163、使用期限:2021/05/31、筋肉注射、左上
腕、0.3 mL、初回)を接種した(32 歳時)。

気分不快感があったが、ワクチン 1 回目接種後、軽快した。

2021/03/17 14:58、被験者は重篤な有害事象であるコロナワクチン接
種後後遺症を発現した。

臨床詳細:

2021/03/17 14:58(ワクチン接種の同日)、両手/手足のシビレ、嘔
気/悪心/嘔吐、頭痛、食欲不振、気分不快感があった。

同日夜、発熱も見られた。

その後、頭痛、嘔気が続いていた。

カロナール、ナウゼリンもあまり効かなかった。片頭痛薬も効かなか
った。治療として鎮痛剤、制吐剤使用したが症状の継続があった。

発熱、頭痛で解熱剤(カロナール)400 mg(経口)頓用で使用され
た。

2021/03/22、2021/03/26、当科受診した。

2021/03/31、神経内科受診した。

2021/04/06、頭痛、嘔吐が強く、出勤できなく、食事も摂れていない
/食事も摂れていない。

2021/04/06、報告の病院へ入院した。

2021/04/13、精査目的で他院へ転院した。

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