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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (857 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は得られな
い。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は製品情報センター（プログラム ID：169431）が連絡可能な
報告者（その他の医療従事者）より入手した自発報告である。
30 歳代の女性患者は COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン（製造
販売業者不明、単回量、バッチ／ロット番号：不明）の初回接種を受
けた。
薬効欠如;
21182
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
ＣＯＶＩＤ−１９
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、転
帰「不明」、すべて「実際にコロナウイルスに罹った後、後遺症が残
っている患者さんが 1 人いる。」と記載された。
857
い。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は製品情報センター（プログラム ID：169431）が連絡可能な
報告者（その他の医療従事者）より入手した自発報告である。
30 歳代の女性患者は COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン（製造
販売業者不明、単回量、バッチ／ロット番号：不明）の初回接種を受
けた。
薬効欠如;
21182
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
ＣＯＶＩＤ−１９
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、転
帰「不明」、すべて「実際にコロナウイルスに罹った後、後遺症が残
っている患者さんが 1 人いる。」と記載された。
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