よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (661 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
2022/09/16（ワクチン接種 167 日後）、事象の転帰は未回復であっ
た。
報告者は、事象を非重篤と分類し、ワクチンと事象との因果関係を評
価不能と評価した。他の要因（他の疾患等）の可能性は、過敏性腸症
候群であった。
報告者は、以下の通りにコメントした：発症がワクチン接種後という
点から、関連性は否定できないと思われた。
本症例は医薬情報担当者を介して連絡可能な報告者（医師）から入手
した自発報告である。
80 代の女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ、
投与回数不明（追加免疫）、単回量（バッチ/ロット番号：不明））
の接種を受けた。
倦怠感;
21085
認知症
関連する病歴に以下を含む：
死亡
認知症（継続中か不明）。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴に以下を含む：
COVID-19 免疫のため、Covid-19 ワクチン（1 次免疫シリーズ完了、
製造販売業者不明））。
661
た。
報告者は、事象を非重篤と分類し、ワクチンと事象との因果関係を評
価不能と評価した。他の要因（他の疾患等）の可能性は、過敏性腸症
候群であった。
報告者は、以下の通りにコメントした：発症がワクチン接種後という
点から、関連性は否定できないと思われた。
本症例は医薬情報担当者を介して連絡可能な報告者（医師）から入手
した自発報告である。
80 代の女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ、
投与回数不明（追加免疫）、単回量（バッチ/ロット番号：不明））
の接種を受けた。
倦怠感;
21085
認知症
関連する病歴に以下を含む：
死亡
認知症（継続中か不明）。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴に以下を含む：
COVID-19 免疫のため、Covid-19 ワクチン（1 次免疫シリーズ完了、
製造販売業者不明））。
661