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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (590 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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「CORONAVIRUS INFECTION」と記載された。
薬効欠如、コロナウイルス感染の結果として治療的処置がとられた。
本報告時に、「CORONAVIRUS INFECTION」と被疑製品 BNT162b2 との報
告者の因果関係評価は提供されなかった。
判断が入手できていない為、本症例は企業の因果性評価に基づき、管
理される。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、情報を
入手した場合、提出する。
追加情報（2022/10/31）：再調査は完了した。さらなる追加情報は期
待できない。
590
薬効欠如、コロナウイルス感染の結果として治療的処置がとられた。
本報告時に、「CORONAVIRUS INFECTION」と被疑製品 BNT162b2 との報
告者の因果関係評価は提供されなかった。
判断が入手できていない為、本症例は企業の因果性評価に基づき、管
理される。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、情報を
入手した場合、提出する。
追加情報（2022/10/31）：再調査は完了した。さらなる追加情報は期
待できない。
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