資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (111 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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2) P社製ワクチンによる皮膚副反応
(2)麻疹型< Morbilliform/Erythema multiforme>:症例 16〜19。
この種類の皮膚反応は、発症年代に偏りはなかった。
症例 16 の患者は、1 回目接種後 20 日目に麻疹型の皮膚副反応を発症
し、症例 17〜19 の患者は、2 回目接種後 7〜22 日目に発症した。
皮疹の特徴として、豌豆大前後の軽度浸潤を伴う淡紅色斑が多発し、
丘疹が混在していた。
麻疹型皮膚副反応は、3 つのタイプに分けられるかもしれない:
比較的大きさの揃った紅斑が手足と四肢遠位部位に限局するタイプ
(症例 16;図 7)、躰幹に少なく四肢に多発するタイプ(症例 17)、
M 社製ワクチン症例と同様に顔面、躰幹、四肢に及ぶ全身性タイプ
(症例 18、19)、
M 社製ワクチンの麻疹型に比べると、P社製ワクチンの麻疹型の皮膚
症状は軽かった。
血液検査でも、異常値を示した症例はなかった。
全症例とも、プレドニゾロンによる治療(5 日間の 20-30mg/日と 5 日
間の 10mg/日)を実施し、皮疹は消褪した。
考案:自験例の麻疹型は、3 つのタイプに分類される:顔面を含む全
身に軽度浸潤を伴う淡紫紅色斑が播種する全身タイプ(症例 7、8、
18、19)、手足と前腕と下腿の遠位部に限局する肢端優位タイプ(症
例 16)、四肢に多発し躯幹では散在する四肢優位タイプ(症例 17)
であった。
いずれのタイプでも、躯幹四肢の紅斑は、融合傾向を示さなかった。
皮疹の数や分布の違いは、個体側の免疫応答の強弱に起因しているか
もしれない。
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