資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1336 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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である。報告者は患者である。
2022/11/04 19:00、患者(特定情報の提供なし)は covid-19 免疫のため BNT162b2、
BNT162b2 omi ba.1(BA.1 用コミナティ RTU 筋注、4 回目、追加免疫、単回量、ロット
番号:GD9571、使用期限:2023/04/30)を接種した。
関連する病歴は以下の通り:
「喘息」(継続中か不明);
「うつ」(継続中か不明)。
併用薬は以下の通り:
そう痒症;
モンテルカスト;
ワクチン接
種部位疼痛;
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倦怠感;
うつ病;
喘息
デザレックス;
アンブロキソール塩酸塩;
内出血;
セルトラリン;
四肢痛
ロラゼパム;
ブロチゾラム;
ブロマゼパム;
エナジアブリーズヘラー。
ワクチン接種歴は以下の通り:
Covid-19 ワクチン(1 回目、製造販売業者不明)、COVID-19 免疫のため;
Covid-19 ワクチン(2 回目、製造販売業者不明)、COVID-19 免疫のため;
Covid-19 ワクチン(3 回目、製造販売業者不明)、COVID-19 免疫のため。
2022/11/04 19:00(ワクチン接種日)、患者は COVID-19 免疫のため 4 回目の BNT162b2
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