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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (333 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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「A Case of Sequential Development of Polymyalgia Rheumatica
and Guillain-Barre Syndrome Following Administration of the
Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine」、Internal medicine、2022;
Vol: 61(19)、pgs: 2995、DOI: 10.2169/internalmedicine.031922。
これは、文献の受領に基づく追加報告である；本症例は文献で確認さ
れた追加情報を含むために更新された。
更新された情報は以下を含んだ：文献情報の巻数とページ番号が更新
され、事象の診療所受診にチェックがついた。
修正：本追加報告は、保健当局に適切な報告を行うために提出され
る。
日本保健当局に提出するために、日本保健当局の GBS 調査票を添付し
た。
修正：本追加報告は、以前に報告した情報の修正報告である。報告者
情報（部門と住所を追加）を更新した。
333
and Guillain-Barre Syndrome Following Administration of the
Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine」、Internal medicine、2022;
Vol: 61(19)、pgs: 2995、DOI: 10.2169/internalmedicine.031922。
これは、文献の受領に基づく追加報告である；本症例は文献で確認さ
れた追加情報を含むために更新された。
更新された情報は以下を含んだ：文献情報の巻数とページ番号が更新
され、事象の診療所受診にチェックがついた。
修正：本追加報告は、保健当局に適切な報告を行うために提出され
る。
日本保健当局に提出するために、日本保健当局の GBS 調査票を添付し
た。
修正：本追加報告は、以前に報告した情報の修正報告である。報告者
情報（部門と住所を追加）を更新した。
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