資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1353 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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した。
本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事者)から入
手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告者は、患者である。
2022/11/04、85 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2、BNT162b2
omi ba.4-5(コミナティ RTU BA.4-5)の 5 回目接種(追加免疫)(ロット番
号:GJ1836、使用期限:2023/07/31、単回量)を受けた(85 歳時)。
関連する病歴は以下を含んだ:
悪心;
21433
歩行不能;
腹部不快感
腹部不快感
「胃腸が弱い」(継続中)、注記:ワクチン 1 回目接種前から。
患者は、併用薬を服用した。
ワクチン接種歴は以下を含んだ:
COVID-19 免疫のため、コミナティ(投与 1 回目、単回量);
COVID-19 免疫のため、コミナティ(投与 2 回目、単回量);
COVID-19 免疫のため、コミナティ(投与 3 回目、単回量);
COVID-19 免疫のため、コミナティ(投与 4 回目、単回量)。
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