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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (269 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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追加情報（2022/09/26）：追加調査の試みは完了した。これ以上の情
報は期待できない。
追加情報（2022/10/03）：本報告は追加調査文書に対応した同じ連絡
可能な医師から入手した追加自発報告である。
新情報は逐語により以下を含んだ：
PEARL と PVX チェックされた。被疑薬の再コードが実施された。臨床
経過が更新された。
追加調査の試みは不可能である。これ以上の情報は期待できない。
269
報は期待できない。
追加情報（2022/10/03）：本報告は追加調査文書に対応した同じ連絡
可能な医師から入手した追加自発報告である。
新情報は逐語により以下を含んだ：
PEARL と PVX チェックされた。被疑薬の再コードが実施された。臨床
経過が更新された。
追加調査の試みは不可能である。これ以上の情報は期待できない。
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