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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (794 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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count (40.6-76.4): (日付不明日) 87.8 %, メモ: 17 日目; (日付
不明日) 67.5 %, メモ: 37 日目; (2021/09) 83.9 %, メモ: 1 日目;
Oxygen saturation: (日付不明日) 92 %; (日付不明日) 95 %, メモ:
8 日目; (日付不明日) 95 %, メモ: 37 日目; Platelet count (158348): (日付不明日) 240, メモ: 単位: x10 3/uL; (日付不明日)
21.8, メモ: 単位: x10 3/uL; (2021/09) 121, メモ: 単位: x10
3/uL; Polymerase chain reaction: (日付不明日) 陽性; (日付不明
日) 陽性, メモ: 8 日目; (2021/09) 陰性; Procalcitonin (00.05): (日付不明日) 0.13 ng/ml, メモ:
17 日目; (日付不明日)
結果不明, メモ: 37 日目; (2021/09) 0.18 ng/ml, メモ:
1 日目;
Protein total (6.6-8.1): (日付不明日) 4.8 g/dl, メモ:
17 日
目; (日付不明日) 6.1 g/dl, メモ: 37 日目; (2021/09) 5.1 g/dl,
メモ: 1 日目; Protein urine: (日付不明日) ±, メモ: 17 日目;
(日付不明日) ±, メモ:
37 日目; (2021/09) ++, メモ: 1 日目;
Red blood cells urine: (日付不明日) 結果不明, メモ: 単位: g/g
Cr、17 日目; (日付不明日) 0-1/HPF, メモ: 単位: g/g Cr、37 日目;
(2021/09) 0-1/HPF, メモ: 単位: g/g Cr、1 日目; Streptococcus
test: (日付不明日) 陰性; Urine analysis: (日付不明日) ネフロー
ゼ症候群の完全寛解を示した, メモ: プレドニゾロン 20mg/日による
維持療法中; White blood cell count (3.3-8.6): (日付不明日)
11.6, メモ: 単位: x10 3/uL、17 日目; (日付不明日) 7.7, メモ:
単位: x10 3/uL、37 日目; (2021/09) 5.0, メモ: 単位: x10 3/uL、
1 日目。
予防接種の効果不良、COVID-19 の結果として、治療的な処置がとら
れた。
24 歳の男性は、発熱と呼吸困難で病院に入院した。
患者の病歴は、17 歳時に発症した MCD で、その為副腎皮質ステロイ
ドによる治療を受けていたが、再発し、FR/SDNS と診断された。
発現の 1 年後、RTX による治療が開始された（500mg）、その後 6 ヵ
月毎に投与された。
プレドニゾロンの投与は 4mg/日まで漸減し、有害事象または再発は
発現しなかった。
2021 年 7 月 2 週目、患者は、RTX の投与を受けた。
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不明日) 67.5 %, メモ: 37 日目; (2021/09) 83.9 %, メモ: 1 日目;
Oxygen saturation: (日付不明日) 92 %; (日付不明日) 95 %, メモ:
8 日目; (日付不明日) 95 %, メモ: 37 日目; Platelet count (158348): (日付不明日) 240, メモ: 単位: x10 3/uL; (日付不明日)
21.8, メモ: 単位: x10 3/uL; (2021/09) 121, メモ: 単位: x10
3/uL; Polymerase chain reaction: (日付不明日) 陽性; (日付不明
日) 陽性, メモ: 8 日目; (2021/09) 陰性; Procalcitonin (00.05): (日付不明日) 0.13 ng/ml, メモ:
17 日目; (日付不明日)
結果不明, メモ: 37 日目; (2021/09) 0.18 ng/ml, メモ:
1 日目;
Protein total (6.6-8.1): (日付不明日) 4.8 g/dl, メモ:
17 日
目; (日付不明日) 6.1 g/dl, メモ: 37 日目; (2021/09) 5.1 g/dl,
メモ: 1 日目; Protein urine: (日付不明日) ±, メモ: 17 日目;
(日付不明日) ±, メモ:
37 日目; (2021/09) ++, メモ: 1 日目;
Red blood cells urine: (日付不明日) 結果不明, メモ: 単位: g/g
Cr、17 日目; (日付不明日) 0-1/HPF, メモ: 単位: g/g Cr、37 日目;
(2021/09) 0-1/HPF, メモ: 単位: g/g Cr、1 日目; Streptococcus
test: (日付不明日) 陰性; Urine analysis: (日付不明日) ネフロー
ゼ症候群の完全寛解を示した, メモ: プレドニゾロン 20mg/日による
維持療法中; White blood cell count (3.3-8.6): (日付不明日)
11.6, メモ: 単位: x10 3/uL、17 日目; (日付不明日) 7.7, メモ:
単位: x10 3/uL、37 日目; (2021/09) 5.0, メモ: 単位: x10 3/uL、
1 日目。
予防接種の効果不良、COVID-19 の結果として、治療的な処置がとら
れた。
24 歳の男性は、発熱と呼吸困難で病院に入院した。
患者の病歴は、17 歳時に発症した MCD で、その為副腎皮質ステロイ
ドによる治療を受けていたが、再発し、FR/SDNS と診断された。
発現の 1 年後、RTX による治療が開始された（500mg）、その後 6 ヵ
月毎に投与された。
プレドニゾロンの投与は 4mg/日まで漸減し、有害事象または再発は
発現しなかった。
2021 年 7 月 2 週目、患者は、RTX の投与を受けた。
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