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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (303 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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追加情報（2022/08/10）：本報告は、同一の連絡可能な医師からの自
発追加報告であり、追跡調査書の回答である。
更新された情報は以下の通り：患者のイニシャルが更新された（ファ
ーストネーム追加）、年齢およびワクチン接種の年齢が更新された、
人種が追加された、臨床検査値の日付が追加された、製品タブ：開始
日および終了日が追加された、投与経路が追加された、3 回目のロッ
ト番号が追加された、併用薬が追加された、事象タブ：事象発現日、
転帰、受けた治療が更新された。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/10/05）：新情報は、調査結果を提供しているファイ
ザー製品品質グループから受領した。
更新された情報：ロット番号：FL7646 に対する調査結果。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
303
発追加報告であり、追跡調査書の回答である。
更新された情報は以下の通り：患者のイニシャルが更新された（ファ
ーストネーム追加）、年齢およびワクチン接種の年齢が更新された、
人種が追加された、臨床検査値の日付が追加された、製品タブ：開始
日および終了日が追加された、投与経路が追加された、3 回目のロッ
ト番号が追加された、併用薬が追加された、事象タブ：事象発現日、
転帰、受けた治療が更新された。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/10/05）：新情報は、調査結果を提供しているファイ
ザー製品品質グループから受領した。
更新された情報：ロット番号：FL7646 に対する調査結果。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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