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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (364 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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SARS−CoV−2検査:陰性;

超音波スキャン:正常;

視力検査:低下;0.3、備考:OD:右眼;1.5、備考:OS:左眼。

サルコイドーシスの結果として、治療的な処置がとられた。

これ以上の再調査は不可能である。ロットバッチ番号に関する情報は
入手できない。

修正:本追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である:日本規
制当局から、情報入手日(2021/07/21 以後)および発現国(日本)
に基づき、製品コーディングを修正するよう要請されたため、
BNT162B2 をコミナティに修正した。

追加情報:(2022/11/07)本報告は、以下の文献源からの文献報告で
ある:Internal medicine, 2022; Vol:61(20), pgs:3101-3106,
DOI:10.2169/internalmedicine.0104-22.

表題"A Novel Development of Sarcoidosis following COVID-19
Vaccination and a Literature Review"。

本報告は、文献の受領に基づく追加報告である;症例は、文献の受領
で確認された追加情報を含むために更新された。

更新情報は以下を含んだ:文献情報を更新。

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