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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (986 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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ギランバレー症候群（ワクチン関連）の可能性はあるが、確定はでき
ない。
ギラン・バレ症候群（GBS）調査票：
臨床症状：軽微な症状または神経症候。
疾患の経過：前医で左手の MMT4 レベルの筋力低下を指摘。以後四肢
に他覚的な筋力低下は認められなかった。
脳脊髄液検査は未実施であった。
鑑別診断あり。
抗 GQ1b 抗体検査未実施であった。
先行感染はなかった。
修正：本追加報告は、前報の修正報告である：「2022/07 の不明日」
は「2022/06 の不明日」に変更すべきである。
本報告は、連絡可能な報告者（医師）から入手した自発報告である。
2021/04/30、59 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2
（コミナティ、2 回目、0.3 ml 単回量（バッチ/ロット番号：不
明）、筋肉内）の接種を受けた。
関連する病歴に以下を含む：
21241
１型糖尿病
高血圧
「高血圧」（継続中）、注記：元々高血圧の治療を行っており、服薬
している薬剤はあった。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴に以下を含む：
COVID-19 免疫のため、Covid-19 ワクチン（1 回目、製造販売業者不
明）。
986
ない。
ギラン・バレ症候群（GBS）調査票：
臨床症状：軽微な症状または神経症候。
疾患の経過：前医で左手の MMT4 レベルの筋力低下を指摘。以後四肢
に他覚的な筋力低下は認められなかった。
脳脊髄液検査は未実施であった。
鑑別診断あり。
抗 GQ1b 抗体検査未実施であった。
先行感染はなかった。
修正：本追加報告は、前報の修正報告である：「2022/07 の不明日」
は「2022/06 の不明日」に変更すべきである。
本報告は、連絡可能な報告者（医師）から入手した自発報告である。
2021/04/30、59 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2
（コミナティ、2 回目、0.3 ml 単回量（バッチ/ロット番号：不
明）、筋肉内）の接種を受けた。
関連する病歴に以下を含む：
21241
１型糖尿病
高血圧
「高血圧」（継続中）、注記：元々高血圧の治療を行っており、服薬
している薬剤はあった。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴に以下を含む：
COVID-19 免疫のため、Covid-19 ワクチン（1 回目、製造販売業者不
明）。
986