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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (829 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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これ以上の再調査は不可能である。さらなる追加情報は期待できな
い。

追加情報(2022/11/02):本追加報告は、再調査を試みたが、ロット
/バッチ番号が入手できないことを通知するために提出される。再調
査は完了しており、これ以上の追加情報は期待できない。

本報告は連絡可能な報告者(医師)から入手した自発報告である。

2022/02/09、74 才の男性患者は COVID-19 免疫のため 3 回目(追加免
意識レベルの低
下;

敗血症;
21170
発熱;

腹部不快感;

血圧低下

疫)の BNT162b2(コミナティ、単回量、バッチ/ロット番号:不明)
憩室炎;

の接種を受けた。

癌手術;

関連する病歴は以下を含んだ:

胃癌;

「高血圧」(継続中であるかは不明);

高血圧

「結腸憩室炎」(継続中であるかは不明);

「胃癌」(継続中であるかは不明)、注記:5 年以上前;

「胃癌手術」(継続中であるかは不明)、注記:5 年以上前。

併用薬は報告されなかった。

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