資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (394 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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体重:(2022/07/23) 65.2 kg、注記:接種時;(2022/07/24) 65 kg、
注記:朝。
循環虚脱、心不全、発熱、呼吸困難、体調不良、無脈性電気活動、酸
素飽和度低下、血圧低下、食欲減退の結果として治療措置がとられ
た。
死亡日は 2022/07/25 であった。
報告された死因:「摂氏 37 度/摂氏 38 度/摂氏 37.7 度の発熱」、
「呼吸困難」、「ワクチン投与後、体調を崩されてお亡くなりになら
れた患者がいた」、「心不全増悪」、「循環不全」であった。
剖検は実施されなかった。
臨床経過は以下の通り:
先月、ワクチン投与後、体調を崩されて、お亡くなりになられた患者
がいた。
因果関係が否定できない事案である。
2022/07/25(ワクチン接種後 2 日)、発熱、呼吸困難を発症した。
2022/07/25、事象の転帰は死亡であった。
事象の経過は以下の通り:
2022/07/23、定期訪問の往診で自宅にて接種した。15 分の観察では
副反応はなかった。接種時のバイタルサインは、体温摂氏 36.4 度、
血圧:150/74 mmHg、心拍数(脈拍):96/分、SpO2: 96%、体重 65.2
kg であった。
2022/07/24 朝、体温は摂氏 36.8 度、食欲低下があった。体重 65 kg
であった。カロナール 400 mg 内服を指示した。
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