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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1086 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は、取得することができない。これ以上の追加情報は期待できない。

本報告は、以下の文献源の文献報告である:

「Acute asthma exacerbation due to the SARS-CoV-2 vaccine
(Pfizer-BioNTech BNT162b2 messenger RNA COVID-19 vaccine
[Comirnaty])」, International Journal of Infectious Diseases,
2022; Vol:124, pgs:187-189, DOI:10.1016/j.ijid.2022.09.019。

55 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2(BNT162b2、バッ
チ/ロット番号:不明、単回量)の 3 回目(追加免疫)を接種した。
マルファン症候群;
患者の関連した病歴は以下を含んだ:
喘息;

大動脈弁置換;

21293

「高血圧」(継続中であるか不明);
慢性副鼻腔炎

大動脈解離;
「マルファン症候群」(継続中であるか不明);
高血圧
「大動脈解離」(継続中であるか不明);

「大動脈弓、大動脈基部、下行大動脈の置換術」(継続中であるか不
明)。

併用薬は報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下を含んだ:

COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン(1 回目、製造販売業者不
明);

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