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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1064 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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患者の関連病歴と併用薬は報告されなかった。

以下の情報が報告された:

薬効欠如(医学的に重要)、covid-19 の疑い(医学的に重要)、全
て 2022/08/15 発症、転帰「不明」、全て「コロナ陽性」と記載され
た。

患者は 3 回目までファイザーのワクチンを接種しており、3 回目は
3/18 に接種済みである。

その後、8/15 にコロナ陽性と判明した。

4 回目は 11/18 頃に接種予定である。

追加調査の試みは不可能である;ロット/バッチ番号に関する情報を
入手できない。これ以上の情報は期待できない。

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