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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (443 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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2022/09/03、報告者病院受診時に「昨年新型コロナウイルスワクチン
を接種した際に下血した」と言った。
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（製造販売業者不明）のバッチ/ロット番
号に関する情報は要請済であり、入手した際には、提出される。
追加情報（2022/10/13）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/10/31）：本報告は、連絡可能な同薬剤師からの、追
跡調査への回答の自発追加報告である。
更新情報：報告者詳細、患者詳細の更新、ワクチン接種時患者年齢、
病歴の追加、被疑薬詳細（部分的な日付）、事象経過（部分的な発症
日(2021)）、回復に更新された転帰、因果関係。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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を接種した際に下血した」と言った。
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（製造販売業者不明）のバッチ/ロット番
号に関する情報は要請済であり、入手した際には、提出される。
追加情報（2022/10/13）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/10/31）：本報告は、連絡可能な同薬剤師からの、追
跡調査への回答の自発追加報告である。
更新情報：報告者詳細、患者詳細の更新、ワクチン接種時患者年齢、
病歴の追加、被疑薬詳細（部分的な日付）、事象経過（部分的な発症
日(2021)）、回復に更新された転帰、因果関係。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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