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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (558 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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要介護度：要支援２。
ADL（日常生活動作）自立度 A１I。
嚥下機能、経口摂取の可否は正常であった。
患者は COVID ワクチン前 4 週以内に他のどのワクチンも接種しなかっ
た。
2022/07/12 15:30 頃（ワクチン接種 5 時間 30 分後）、患者は発熱、
頭痛を発現した。
報告医師は事象を非重篤と分類し、事象は BNT162b2 と関連ありと評
価した（報告の通り）。
報告者は、事象は治療の為診療所への来院の結果となったと述べた。
2022/07/12、事象の転帰はロキソプロフェン（60）錠屯用 8 回分を含
む治療で死亡であった。
2022/07/12 17:00 前（帰宅する自家用車内で）患者は嘔気を発現し
た。
報告医師は事象を重篤（死亡）と分類し、事象と BNT162b2 間の因果
関係は評価不能と（心筋梗塞の症状と思われる）。
報告者は、事象は緊急治療のため緊急治療室、治療の為診療所への来
院の結果となったと述べた。
2021/07/12、事象の転帰は「私（報告者）がその場にいましたら、心
電図をとったと思います」（報告の通り）を含む治療で死亡であっ
た。
2022/07/12 18:00 頃（ワクチン接種 8 時間後）、患者は嘔吐を発現
した。
報告医師は事象を重篤（死亡）と分類し、事象と BNT162b2 間の因果
関係は評価不能と評価した（心筋梗塞の症状と思います）。
報告者は、事象は緊急治療のため緊急治療室、治療の為診療所への来
院の結果となったと述べた。
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ADL（日常生活動作）自立度 A１I。
嚥下機能、経口摂取の可否は正常であった。
患者は COVID ワクチン前 4 週以内に他のどのワクチンも接種しなかっ
た。
2022/07/12 15:30 頃（ワクチン接種 5 時間 30 分後）、患者は発熱、
頭痛を発現した。
報告医師は事象を非重篤と分類し、事象は BNT162b2 と関連ありと評
価した（報告の通り）。
報告者は、事象は治療の為診療所への来院の結果となったと述べた。
2022/07/12、事象の転帰はロキソプロフェン（60）錠屯用 8 回分を含
む治療で死亡であった。
2022/07/12 17:00 前（帰宅する自家用車内で）患者は嘔気を発現し
た。
報告医師は事象を重篤（死亡）と分類し、事象と BNT162b2 間の因果
関係は評価不能と（心筋梗塞の症状と思われる）。
報告者は、事象は緊急治療のため緊急治療室、治療の為診療所への来
院の結果となったと述べた。
2021/07/12、事象の転帰は「私（報告者）がその場にいましたら、心
電図をとったと思います」（報告の通り）を含む治療で死亡であっ
た。
2022/07/12 18:00 頃（ワクチン接種 8 時間後）、患者は嘔吐を発現
した。
報告医師は事象を重篤（死亡）と分類し、事象と BNT162b2 間の因果
関係は評価不能と評価した（心筋梗塞の症状と思います）。
報告者は、事象は緊急治療のため緊急治療室、治療の為診療所への来
院の結果となったと述べた。
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