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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (496 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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入）、浮腫のためラシックス(20) 1/2 A を点滴静注（点滴）され
た。
2022/09/08 から 2022/09/10 まで、低カリウム血症のためアスパラカ
リウム 0.9 を経口投与された。
アクチットの中にビタミンＢ１注射液 10mg、ビタミンＢ２注射液
10mg、ビタミンＢ６注射液、ビタミンＣ注射液 100g 混入の場合あ
り。
報告されてないワクチン接種歴に 1 回目（2021/06/04）、2 回目
（2021/06/25）、3 回目（2022/03/01）があり、すべてファイザー製
であった。
患者の生活の場は入院中（認知症にて）であった。
要介護度、ADL 自立度はいずれも介助要すレベル 3 であった。
嚥下機能、経口摂取の可否には、2022/07 末より摂取不良が含まれ
た。
2022/09/09 14:40（ワクチン接種日）、COVID-19 免疫のため、
BNT162b2（コミナティ、筋注、4 回目、単回量、ロット番号：
FW0547、使用期限：2023/03/31）の接種を受けた。
2022/09/10、38.4 度、SpO2 83%であった。
採血にて白血球 1900、ヘモグロビン低値、骨髄球 1-2%、CRP 7.0 で
あった。
2022/09/11、SpO2 に変動があった。
2022/09/10 06:50 (ワクチン接種後 16 時間 10 分)、白血球減少、熱
発を呈した。
2022/09/11、酸素飽和度（spo2）変動があった。
2022/09/14、心停止であった。
2022/09/14、心停止を呈した。
2022/04、レビー小体型認知症のため、当院に入院した。
496
た。
2022/09/08 から 2022/09/10 まで、低カリウム血症のためアスパラカ
リウム 0.9 を経口投与された。
アクチットの中にビタミンＢ１注射液 10mg、ビタミンＢ２注射液
10mg、ビタミンＢ６注射液、ビタミンＣ注射液 100g 混入の場合あ
り。
報告されてないワクチン接種歴に 1 回目（2021/06/04）、2 回目
（2021/06/25）、3 回目（2022/03/01）があり、すべてファイザー製
であった。
患者の生活の場は入院中（認知症にて）であった。
要介護度、ADL 自立度はいずれも介助要すレベル 3 であった。
嚥下機能、経口摂取の可否には、2022/07 末より摂取不良が含まれ
た。
2022/09/09 14:40（ワクチン接種日）、COVID-19 免疫のため、
BNT162b2（コミナティ、筋注、4 回目、単回量、ロット番号：
FW0547、使用期限：2023/03/31）の接種を受けた。
2022/09/10、38.4 度、SpO2 83%であった。
採血にて白血球 1900、ヘモグロビン低値、骨髄球 1-2%、CRP 7.0 で
あった。
2022/09/11、SpO2 に変動があった。
2022/09/10 06:50 (ワクチン接種後 16 時間 10 分)、白血球減少、熱
発を呈した。
2022/09/11、酸素飽和度（spo2）変動があった。
2022/09/14、心停止であった。
2022/09/14、心停止を呈した。
2022/04、レビー小体型認知症のため、当院に入院した。
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