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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1142 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は得られな
い。これ以上の追加情報は期待できない。

本症例は、製品情報センターを経由し、連絡可能な報告者(消費者、
またはその他の非医療従事者)から入手した自発報告である。報告者
は、患者である。

女性患者は、COVID-19 免疫のため、投与回数不明、単回量の
薬効欠如;
21316
COVID−19
の疑い

BNT162b2(コミナティ、バッチ/ロット番号:不明)を接種した。

患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

以下の情報が報告された:薬効欠如(医学的に重要)、COVID−
19の疑い(医学的に重要)、全て発現 2022/07、転帰「不明」、全
て「コロナになった」と記載された。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は得ることができない。これ以上の追加情報は期待できない。

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