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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (544 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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2022/08/29、事象の転帰は未回復であった。

報告医師は事象を非重篤と分類し、事象はワクチン接種と関連ありと
評価した。

事象の他要因(他の疾患等)の可能性は、左肘部管症候群であった。

報告医師は、新型コロナウイルスワクチン接種 3 回後より症状出現し
ているが、たまたま左肘での尺骨神経圧迫による症状である可能性も
考えられるとコメントした。

COVID-19 ワクチン(製造販売業者不明)のバッチ/ロット番号に関す
る情報を要請中であり、入手した際は提出することとする。

追加情報(2022/09/21):これは追跡調査レターに応じた連絡可能な
同医師からの自発追加報告である。

更新に従い、新情報を含めた:更新情報:事象タブ:新たな事象「末
梢性ニューロパチー」を追加した。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

修正:本追加報告は、前報情報を修正するために提出される:関連す
る病歴「十二指腸潰瘍保存的加療」および「HT/DL 加療」の注記を
「50 代」から「40 代」に更新した。

追加情報(2022/10/14):修正:本追加報告は、前報情報を修正する
ために提出される:

関連する病歴「十二指腸潰瘍保存的加療」の注記を「40 代:HT/DL

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