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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (942 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した
自発報告である。受付番号：v2210002749（PMDA）。
2022/03/19、56 歳の女性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のためにＣ
ＯＶＩＤ−１９ワクチン（製造販売業者不明、3 回目（追加免疫）、
単回量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した（56 歳時）。
関連する病歴はなかった。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（2 回目;製造販売業者不明、投与日：
リンパ節症;
就労能力障害者;
21221
異常感;
疼痛;
記憶障害
2021/03/09）、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、反応：「左腋窩リンパ
節腫大」、「激痛」、「記憶力低下」、「全身倦怠感」、「ブレイン
フォグ」;ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回目;製造販売業者不明）Ｃ
ＯＶＩＤ−１９免疫のため。
以下の情報が報告された：
異常感（医学的に重要）、発現日 2022/03/19、転帰「軽快」、「ブ
レインフォグ」と記載された;
リンパ節症（医学的に重要）、発現日 2022/03/19、転帰「軽快」、
「左腋窩リンパ節腫大」と記載された;
就労能力障害者（医学的に重要）、発現日 2022/03/19、転帰「軽
快」、「仕事のミス相次ぐ」と記載された;
記憶障害（医学的に重要）、発現日 2022/03/19、転帰「軽快」、
「記憶力低下」と記載された;
疼痛（医学的に重要）、発現日 2022/03/19、転帰「軽快」、「激
痛」と記載された。
治療的処置は、疼痛、リンパ節症、記憶障害、異常感の結果としてと
られた。
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自発報告である。受付番号：v2210002749（PMDA）。
2022/03/19、56 歳の女性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のためにＣ
ＯＶＩＤ−１９ワクチン（製造販売業者不明、3 回目（追加免疫）、
単回量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した（56 歳時）。
関連する病歴はなかった。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（2 回目;製造販売業者不明、投与日：
リンパ節症;
就労能力障害者;
21221
異常感;
疼痛;
記憶障害
2021/03/09）、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、反応：「左腋窩リンパ
節腫大」、「激痛」、「記憶力低下」、「全身倦怠感」、「ブレイン
フォグ」;ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回目;製造販売業者不明）Ｃ
ＯＶＩＤ−１９免疫のため。
以下の情報が報告された：
異常感（医学的に重要）、発現日 2022/03/19、転帰「軽快」、「ブ
レインフォグ」と記載された;
リンパ節症（医学的に重要）、発現日 2022/03/19、転帰「軽快」、
「左腋窩リンパ節腫大」と記載された;
就労能力障害者（医学的に重要）、発現日 2022/03/19、転帰「軽
快」、「仕事のミス相次ぐ」と記載された;
記憶障害（医学的に重要）、発現日 2022/03/19、転帰「軽快」、
「記憶力低下」と記載された;
疼痛（医学的に重要）、発現日 2022/03/19、転帰「軽快」、「激
痛」と記載された。
治療的処置は、疼痛、リンパ節症、記憶障害、異常感の結果としてと
られた。
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