資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (840 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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また、患者は不安神経症のため、2022/09/12 から加味帰脾湯顆粒
(ツムラ)を 1 日 2 回 5mg(2 包)経口投与し、現在も継続中であ
る。
患者は COVID-19 接種前後に免疫調節薬や免疫抑制薬の投与、他のワ
クチンの接種は受けていない。
以下の情報が報告された:
2022/10/04 発現、予防接種の効果不良(医学的に重要)、COVID-19
(医学的に重要)、転帰「不明」、いずれも「COVID-19」と記載され
た。
患者は、以下の検査と処置を受けた:
Alanine aminotransferase: (2022/07/27) 18 IU/l;
Aspartate aminotransferase: (2022/07/27) 31 IU/l;
Blood cholesterol: (2022/07/27) 218 mg/dl;
Blood creatine phosphokinase: (2022/07/27) 115 IU/l;
Blood creatinine: (2022/07/27) 0.75 mg/dl;
Blood glucose: (2022/07/27) 87 mg/dl;
Blood pressure measurement: (2022/07/27) 126/82 mmHg;
Blood triglycerides: (2022/07/27) 125 mg/dl;
Gamma-glutamyltransferase: (2022/07/27) 27 IU/l;
Glomerular filtration rate: (2022/07/27) 60.1 ml/min;
Glucose urine: (2022/07/27) (-);
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