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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (704 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本報告は、以下の文献を情報源とする文献報告である：Acute-type
acquired hemophilia A after COVID-19 mRNA vaccine
administration: A new disease entity?
患者（識別情報なし） は、COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン
（製造販売業者不明、投与回数不明、 単回量、バッチ/ロット番号：
不明）を接種した。
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
追加情報（2022/10/07）：本報告は、以下の文献を情報源とする文献
報告である：Acute-type acquired hemophilia A after COVID-19
ワクチンの互換;
妊娠;
21108
後天性血友病;
損傷
適応外使用
mRNA vaccine administration: A new disease entity?, Journal of
Autoimmunity, 2022 133, 102915, DOI:
10.1016/j.jaut.2022.102915
本報告は文献の受領に基づく追加報告である;
症例は、文献で確認された追加情報を含んで更新されている。
45 歳の女性は、軽度の鈍力外傷による皮下出血を発症した。最終妊
娠は 5 年前であった。発症 2 週間前に COVID-19 の 3 回目のワクチン
接種を受けた。
接種したワクチンは、1 回目および 2 回目が Pfizer-Biotech
BNT162B2；3 回目が Moderna mRNA-1273 であった。
発症から 1 ヵ月半後に来院した。
修正：本追加情報は前報の修正報告である：経過欄を再編集した。
704
acquired hemophilia A after COVID-19 mRNA vaccine
administration: A new disease entity?
患者（識別情報なし） は、COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン
（製造販売業者不明、投与回数不明、 単回量、バッチ/ロット番号：
不明）を接種した。
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
追加情報（2022/10/07）：本報告は、以下の文献を情報源とする文献
報告である：Acute-type acquired hemophilia A after COVID-19
ワクチンの互換;
妊娠;
21108
後天性血友病;
損傷
適応外使用
mRNA vaccine administration: A new disease entity?, Journal of
Autoimmunity, 2022 133, 102915, DOI:
10.1016/j.jaut.2022.102915
本報告は文献の受領に基づく追加報告である;
症例は、文献で確認された追加情報を含んで更新されている。
45 歳の女性は、軽度の鈍力外傷による皮下出血を発症した。最終妊
娠は 5 年前であった。発症 2 週間前に COVID-19 の 3 回目のワクチン
接種を受けた。
接種したワクチンは、1 回目および 2 回目が Pfizer-Biotech
BNT162B2；3 回目が Moderna mRNA-1273 であった。
発症から 1 ヵ月半後に来院した。
修正：本追加情報は前報の修正報告である：経過欄を再編集した。
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